速推进疫苗研发，2020年底至今全球6个主要新冠病毒疫苗获市。自新冠病毒疫情爆发以来海内外加速推进疫苗研发，多个企业参与/合作的新冠病毒候选疫苗进入临床试验，中国和美国是头部力量。截止2021年2月23日，BioNTech/辉瑞的BNT162b2、Moderna的mRNA-1273、阿斯利康/牛津大学的腺病毒载体疫苗AZD1222、国药集团的灭活疫苗、科兴生物的灭活疫苗以及俄罗斯Gamaleya研究所的腺病毒疫苗SputnikV已获批上市。此外，Novavax、强生和康希诺生物临床Ⅲ期进展顺利、已取得积极数据，强生和康希诺生物已进入申报上市阶段，智飞生物、康泰生物、复星医药等关键临床（Ⅲ期/Ⅱ期桥接试验）也顺利推进中。

保护率均达到WHO要求的50%以上，安全性良好。参考目前已上市的新冠病毒疫苗在相关期刊陆续发表的临床试验数据，新冠病毒疫苗的临床保护率均达到50%以上，安全性良好。

其中（1）新型疫苗技术路线进度突出。mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗开发速度快，在应对新型冠状病毒COVID-19时显示出较短的开发周期及较好的临床效果。

（2）mRNA疫苗技术路线得到验证，临床表现最为突出、保护率超过90%。BioNTech/辉瑞的BNT162b2保护率达到95%（65岁以上94%），Moderna的mRNA-1273保护率达到1%；腺病毒载体疫苗中，阿斯利康/牛津大学的AZD1222整体保护率达到66.7%，俄罗斯Gamaleya研究所的腺病毒疫苗SputnikV保护率达到91.6%；灭活疫苗中，国内获批上市的国药集团的灭活疫苗保护率达到79.34%、科兴生物的灭活疫苗保护率达到50%以上。

（3）整体安全性良好，3级以上严重不良反应少。

（4）灭活疫苗、腺病毒载体疫苗运输、储存及使用具备便利性，可正常冷链运输。

快速推进新冠疫苗接种，截止2月22日全球累计接种2.12亿剂次。自首个新冠病毒疫苗获批以来，全球各国政府出台相关政策快速推进疫苗接种，截止至2月22日全球累计接种2.12亿剂次。其中，美国（6418万剂）、中国（数据更新至2月9日4052万剂）、欧盟（2753万剂）、英国（数据更新至2月21日1835万剂）、印度（1142万剂）、以色列（754万剂）、巴西（703万剂）等总接种量位居前列。

新冠疫苗 +0.68%